Tratando sólo a pacientes con cáncer terminal, la vacuna Rand (contra el cáncer) produjo una mejoría objetiva en el 35% de 600 pacientes, mientras que otro 30% demostró una mejoría subjetiva. La FDA detuvo el uso de la vacuna en una audiencia ante un tribunal federal en la que no se permitió testificar ni a los pacientes con cáncer ni a sus médicos.